小女孩梅拉尔·瓦伊兰·菲格雷多的故事感动了数百人。她是一名仅三岁的古巴女孩，患有急性淋巴细胞白血病BT型。她的母亲尼维斯·菲格雷多绝望地呼吁，希望通过人道签证获得紧急支持，以拯救女儿的生命。
在本周发布的一条消息中，Niuvis在Facebook上痛心地解释说，这个女孩虽然“快乐、幸福、坚强和勇敢”，如今却面临着严峻的困境。
在接受初步治疗和药物维持后，随后进行的分析——包括骨髓、周围血、活检和微小残留——显示出结果异常，显示骨髓受到浸润。
在八个月的时间里，她接受了无结果的门诊COAD治疗。随后，她被送入维达多的血液学和免疫学研究所，接受强化的强效化疗，最初对此有良好的反应。
然而，在发展出自体免疫性溶血性贫血后，她的情况进一步恶化。这是一种白血球攻击和破坏红血球的状态，进一步损害了她的健康。
“目前她处于危险之中。请再次请求人道签证或任何可以提供帮助的人。所有问题都有解决办法，请，这是一位绝望母亲的请求。拯救我的女儿非常重要，现在还有机会。”母亲写道，恳求她的案例能够在网上传播开来，能够引起有能力给予必要医疗和移民授权的相关部门的关注。
这个呼吁并不是Niuvis第一次发出。
在六月，她在社交媒体上发布了一则类似的恳求，寻求国际援助，以便她的女儿能够接受骨髓移植，获得真正的生存机会。
在那次情况下，她甚至分享了她的联系电话，并请求传播她的案例“为了让她的骨髓能够缓解”。
此案已开始在互联网获得支持。
古巴歌手Dayamí La Musa在Instagram上分享了一条团结的信息：“我的好朋友们，快来帮助这位战士为她的公主演绎人道签证。请在你的页面上分享，或者告诉你认为可以提供帮助的人，让他们重新绽放笑容。”
同样，活动家Idelisa Diasniurka Salcedo Verdecia因关注在病痛或弱势条件下的古巴人而广为人知，她公开控诉了这个案件。
在一篇长文中提到，尽管这位小女孩自被诊断以来勇敢地与病魔斗争，但时间对她而言正逐渐不利。
目前她患有自免性溶血性贫血……她的母亲，Niuvís Figueredo，绝望地请求通过人道签证或任何能挽救女儿生命的国际援助。仍然有时间为她找到解决方案，但需要迅速行动，详细说明。
梅拉尔的情况再次将古巴医疗系统危机置于讨论中心，这一危机特征是药物、医疗用品的短缺以及先进治疗的可能性匮乏。
对此，家属和活动人士坚信，这个小女孩唯一的希望是能够离开这个国家，以获得在古巴无法得到的移植手术和专门治疗。
与此同时，Niuvís 在社交媒体上继续她的活动，坚定地抱持着信念和团结：“请帮忙，这是一位绝望母亲的请求。拯救我的女儿非常重要。”
关于为患有严重疾病的古巴儿童获取医疗治疗的常见问题
为什么梅拉尔·维扬·菲格雷多的母亲申请人道签证？
梅拉尔的母亲尼乌维斯·菲格雷多请求人道签证，以便她的女儿能够在国外接受骨髓移植，因为在古巴没有治疗她女儿急性淋巴母细胞白血病所需的专业疗法。由于岛上缺乏适当的医疗资源，小女孩的情况十分危急。
根据梅拉尔的案例，古巴的医疗系统面临哪些问题？
古巴的医疗系统面临着由于药物和医疗用品匮乏而造成的危机，这使得无法为复杂疾病如白血病提供先进和适当的治疗。这个案例突显出进行如骨髓移植等必要程序所需的基础设施的缺乏，而这对于拯救生命至关重要。
在古巴还有哪些类似于梅拉尔的故事？
存在多个类似的案例，例如Jorge Esteban Reina Llerena，他也在等待人道签证，以便在美国接受骨髓移植。许多患有严重疾病的古巴儿童的情况凸显了家庭对寻求古巴境内无法获得的治疗的绝望。 这些案例引发了帮助呼吁和社交媒体上的支持活动。
社交媒体在古巴这些健康案例中扮演了什么角色？
社交媒体已成为揭示这些案件和请求国际援助的关键工具。病儿童的家庭利用Facebook和Instagram等平台分享他们的故事并请求支持，希望他们的呼吁能够传达到相关当局和能够提供帮助的善良人士那里。
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