相关视频：
La familia de Ashlin Naara Perdomo Núñez，这位于2020年因其微妙的神经疾病而广为人知的马坦萨的小女孩，再次面临极限状况。
她的母亲，Yeni Núñez Jerez，在Facebook 群组“我们都是 Ashlin”的紧急求助中呼吁，想要获得小女孩急需的基本药物，因为她的症状因基孔肯雅热而加重。
努涅斯解释说，这个女孩已经有四个月出现大量痰液和呼吸困难，并且在两个月前开始出现与基孔肯雅热相关的症状。尽管她似乎有所好转，但这个周末，高烧又回来了，伴随着剧烈的全身疼痛。
妈妈的请求反映了成千上万古巴家庭所面临的现实：连最基本的药物都无法获得。
要让您的女儿恢复健康，您只需要补液盐或Pedialyte、阿莫地龙、乙酰半胱氨酸或氨溴索，以及氯硝西泮。这些药物在任何国家都是常见的，但在古巴几乎无法获得。
“我知道这里几乎一切都已消亡，但请有谁拥有艾什林所需的这些药物，请联系我，电话是53-58664462，”燕写道。
她像往常一样，感谢那些多年来给予她支持的人们，正是他们的团结使她的女儿得以活下去。
一个女孩在与两个敌人抗争：她的疾病和一个无法照顾她的系统。
Ashlin的案例并不新鲜。她的故事在2020年被披露，当时她的母亲请求人道签证前往美国，因为在古巴没有技术来为她诊断。
这个女孩在四岁时开始出现克拉贝病的症状，这是一种极为罕见的神经退行性疾病，其唯一的治疗方法是干细胞移植，而这一过程在岛上无法进行。
在其抵达迈阿密后，他们在医疗照护下待了十个月。在那里确认这是一个无法治愈的疾病，且预期寿命非常短。
尽管遭遇困难，努涅斯决定继续寻找改善女儿生活质量的替代方案，甚至探索新的治疗选择，以便在有可能的情况下返回佛罗里达。
随着时间的推移，这个家庭返回了古巴，母亲继续发出求助请求，以获得卫生系统无法提供的必要药物。
在2023年，她不得不请求ketotifeno，一种简单的抗组胺药，她已经一个月找不到了。药物的缺乏加重了Ashlin的呼吸状况，使她不得不使用氧气。
在同年的四月，努涅斯也要求政府兑现对她女儿的医疗状况承诺的住房。这个家庭住在一个偏远的社区，远离医院，生活条件极为恶劣。
今天，随着登革热的到来，它的脆弱性倍增。
这个女孩在五岁时就失去了视力，现在失去了行动能力，需要持续的护理。这种病毒性疾病只会使已经危急的状况更加恶化。
一个缺乏防御的国家中的疫情
艾什林的案例加剧了古巴正在经历的疫情潮。每天都有数千人感染，而恶化且资源匮乏的医疗系统几乎无法应对。
药品短缺已成为常态，医院的情况（过时的设备、缺乏物资、破败的病房和人手不足）使得脆弱患者面临更大的危险，例如这位来自马坦萨的小女孩。
东尼基病毒正在严重影响着居民，而许多家庭甚至缺乏抗脱水的药物。尽管当局承认疫情的严重性，但具体的应对措施仍然微不足道。
阿什琳的悲剧并非个案，而是一个国家的缩影，在这个国家里，生病意味着要依赖他人的施舍。
每天都有一个新的家庭在社交媒体上求助，希望能够获得本应在任何正常的医疗系统中都能获取到的药物。
但是在古巴，生存依赖于市民的团结，因为国家无法保障基本生活，已将病人置于靠运气的境地。
而今天，再一次，Ashlin的生活依赖于有人找到并分享这个国家无法提供的药物。
归档于：