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美国监管机构批准了新的 COVID-19 疫苗剂量，但施加了限制，使得数百万人难以获得，并撤回了针对幼儿的其中一种疫苗。
信息由美联社（AP）报道，详细说明了辉瑞、莫德纳和诺瓦克斯的更新剂量已批准用于老年人，而对于未成年人和年轻成人，只有至少有一种风险状况，如哮喘或肥胖的人才能接种。
这对那些希望接种疫苗但无法证明疾病的人来说，构成了新的障碍。
与此同时，辉瑞的疫苗已被排除在五岁以下儿童之外，因为食品药品管理局（FDA）撤销了允许在该年龄组使用的紧急授权。
可用的替代选择是Moderna的Spikevax疫苗，已获准用于六个月以上的儿童，但仅限于患有严重健康问题的群体。
Novavax的增强剂仅限于12岁以上的人，依据相同的风险标准。
该机构解释说，此项措施是在审查了有关病毒演变的数据后采取的，并针对是否有必要每年对全体人口进行免疫的疑问，正如之前所做的那样。
新的政策打破了之前的策略，后者建议所有六个月以上的美国人每年接种一次疫苗。
多个医学协会，包括美国儿科学会，已对这一决定表示批评，警告称这将阻碍寻求保护子女的家庭的访问。
这些变化与公共卫生系统的不稳定气候相吻合。本周，疾病控制与预防中心（CDC）主任苏珊·莫纳雷斯在担任职务不到一个月后被白宫罢免，美联社报道。
一位发言人声称她并未与总统唐纳德·特朗普的议程“保持一致”，而她的律师则表示她因在政治压力面前捍卫科学而被排除在外。
Monarez的辞职伴随着至少四名CDC高层官员的辞职，包括免疫和传染病相关的负责人。
在告别信中，一些人谴责了对科学交流的审查、预算削减，以及将关键责任交给对疫苗持怀疑态度的人的做法。
公共卫生专家将这一情况称为对CDC的“削弱”，并警告说，经验丰富的科学家失去将削弱国家在应对公共卫生紧急事件方面的准备。
关于疫苗的新指引以及主要卫生机构领导层的危机，确认了在呼吸道病毒高发季节下的不确定局面，同时美国去年注册的新冠病毒死亡人数达到了数万。
美国的新疫苗接种政策，排除了没有风险情况的人群，并停止了对五岁以下儿童使用辉瑞疫苗，将在世卫组织警告全球病例增加和一种新出现的更具传染性的亚变体出现之际实施。
尽管致死率较低，专家警告说，卫生措施的放松和社会疲惫正在为再次暴发创造条件，这可能会再次让医疗系统不堪重负。
同时，在古巴，卫生当局决定重新启动疫苗接种的新加强剂方案。这项运动包括对50岁以上人群、孕妇和免疫系统较弱者接种国产疫苗，这是因为在全国多个省份发现了轻微的感染增加。
这种重启与美国采取的限制性措施形成对比，专家们指出，这种做法危及整体免疫覆盖，背后的决定更受到政治而非科学证据的驱动。
关于美国新疫苗接种限制的常见问题
为什么美国限制了对新一剂COVID-19疫苗的获取？
限制措施适用于优先考虑具有风险状况的人群，如哮喘或肥胖，避免对全体居民进行年度普遍疫苗接种。这些措施基于对病毒演变数据的审查，以及对每年是否需要为所有公民接种疫苗的疑问。
在美国，针对五岁以下儿童的 COVID-19 疫苗有哪些可用？
唯一可用于五岁以下儿童的疫苗是Moderna的Spikevax。FDA已撤销了对该年龄组Pfizer疫苗的紧急授权，限制了选择，仅限于那些有严重健康问题的人接种Moderna疫苗。
美国疾病控制与预防中心主任被罢免将如何影响美国的疫苗接种政策？
苏珊·莫纳雷斯的罢免以及其他CDC高层的辞职在这一关键公共卫生机构的领导层中产生了不稳定的气候。这种情况可能会削弱国家应对卫生紧急情况的准备，并影响疫苗接种政策的实施。
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