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政府在马坦萨斯启动了一项临床试验，使用由Jusvinza开发的药物，由CIGB研发，旨在评估其在治疗恙虫病引发的持续关节后遗症方面的有效性，这种并发症影响着全国数百名患者的生活质量，尤其是在最近的疫情暴发之后。
该研究，其启动时间提前至上周，在“指挥官法乌斯蒂诺·佩雷斯”省临床外科医院开始。由肿瘤学专家、基因工程与生物技术中心（CIGB）临床研究小组成员尤迪赛·雷耶斯·佩利尔博士领导的团队负责协调这项研究，具体情况根据《吉龙报》在Facebook上的报道。
根据官方媒体记者Yunielis Moliner的报道，这项研究包括120名患者，年龄在19到80岁之间，所有患者均确诊为基孔肯雅热及三个月以上的残余多关节炎。
志愿者被分为两个60人的组别：干预组：将在常规治疗的同时接受Jusvinza；对照组：将继续仅接受常规治疗。
治疗方案包括在六周内进行九次皮下注射，根据具体情况在门诊或住院进行。
值得注意的是，公共卫生部已确认该国目前正在活跃传播三种病毒： chikungunya（当前影响最大）、登革热和Oropouche。
什么是Jusvinza？
Jusvinza (CIGB-258) 是由基因工程与生物技术中心设计的一种抗炎肽。在疫情期间获得了紧急卫生授权，用于治疗严重的COVID-19病例，显示出调节极端炎症反应的能力。
CIGB的主任尤洛吉奥·皮门特尔博士表示，这种药物“已证明是安全的”，其开发旨在为缺乏可及疗法的慢性炎症性疾病提供经济替代方案。
日益严重的人口问题
残余性多关节炎是登革热最常见的后遗症之一，可能会持续数月或数年，影响移动能力、睡眠、生产力和生活质量。该试验是古巴卫生系统应对这些病毒后并发症的一部分，因为在国际上并不存在特定有效的治疗方案。
研究人员希望Jusvinza在接受治疗的患者中能达到超过70%的临床改善，这将为其在类似病例中的广泛应用铺平道路。
地方科学面临考验
该论文强调了法乌斯蒂诺·佩雷斯医院作为临床研究中心的角色，并再次将古巴生物技术置于一个试图在资源有限、并且面对卫生和经济危机的背景下证明科学可行性的领域。
这项研究的结果可能会在接下来的几个月内公布。
一步前进还是一个不完整的解决方案？
虽然使用Jusvinza的临床试验可能为缓解基孔肯雅热的后遗症提供一个真实的机会，但它也暴露了古巴卫生系统的结构性限制，表现为无序、短缺和缺乏及时响应。
这一科学倡议在数以千计的人们仍在期待的不仅是复杂的治疗方法，还有基本的解决方案时出台：一种止痛药、快速诊断、及时喷洒。
古巴的科学在进步，但公共卫生需要的不仅仅是临床试验：它需要一致性、透明度和应对危机的能力，这场危机已经影响到的不仅是医院，还有数百万人的日常生活。
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