凯蒂·洛佩斯，6岁的约斯拉尼·埃雷拉·洛佩斯的母亲，迫切寻求帮助，以获得一份人道主义签证，使她的孩子能够接受治疗他所患的囊性纤维化。“在古巴，这是一种致命的疾病。”
根据母亲在CiberCuba的声明，该男孩在两岁时被诊断出患有这种主要影响肺部的遗传疾病。从那时起，他已经住院69次。
囊性纤维化还伴随着加重的营养不良，最近一次住院时，医生明确告诉家属，Yoslany López 的一只肺“情况非常糟糕”。总之，他们并未给予生命的希望。
“所以我在恳求人道主义签证，”妈妈Katy López说道，她唯一的希望就是让她的儿子能够接受先进的疗法，脱离古巴，比如2019年在美国批准的Triakafta疗法，专门针对12岁以上携带最常见囊性纤维化突变的患者。
“在其他国家这种疾病是慢性的，接受治疗的病人可以活下去，但在这个国家则是致命的，他们没有选择。你们（CiberCuba的观众）是我唯一的工具，让我的孩子能够活下去，”母亲强调道。
他补充说，这个孩子正遭受一种“非常复杂”的疾病，需要“很多东西”。他说，诸如抗生素、维生素、雾化器和植物疗法等药物“在古巴是不可能得到的。 在古巴，这简直就是一个梦”，他坚持说道。
母亲深感痛心，表示她希望儿子能够活下去。“我想感受他的存在，如果有这样的机会，我想尽一切可能让我的儿子拥有更好的生活质量，而在这里（在锡恩富戈斯）他无法实现，”她总结道。
卡蒂·洛佩斯的绝望与另一位古巴人阿尔莱蒂·列雷纳·马丁内斯的感受相似，她是7岁男孩霍尔赫托·雷纳的母亲，霍尔赫托患有癌症，急需进行骨髓移植以维持生命，而在古巴，这类手术早已停止，如同医疗团队向家人所解释的那样。
霍尔赫·雷纳（Jorgito Reina）已经等了将近一年，仍在等待人道主义签证。参议员马尔科·鲁比奥（Marco Rubio）本人也介入了此案，要求美国公民及移民服务局（USCIS）加快对案件的审理，但他的介入在哈瓦那引发了不满，案件审理因此停滞不前。
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